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第3节 人类遗传病
课型:新授 主备: 同备: 审批:
课标要求:1.列出人类遗传病的类型。 2.探讨人类遗传病的监测和预防。
学习目标:
(1)举例说出人类遗传病的主要类型,并对各种类型的遗传病的主要遗传特点作简单分析。
(2)通过参与调查人群中的遗传病,初步学会调查和统计人类遗传病的方法。
(3)分析遗传病对人类的危害,讨论遗传病的监测和预防的重要性,初步了解遗传病的监测和预防手段。
(4)说出人类基因组计划及其意义。通过搜集和分析相关资料认识人类基因组计划的正反面效应,明白科学是一把双刃剑,既能造福于人类,也可能带来某些负面影响。
学习重点:人类遗传病的类型。
学习难点:人类遗传病的类型。
我的课堂:
一.情境导入:
自学等级 |
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二.课堂预学:
1.单基因遗传病的分类。
人类遗传病 的类型 |
定 义 |
举例 |
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常染色体 |
性染色体(x) |
|||
单 遗 基 传 因 病 |
显性 遗传病 |
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隐性 遗传病 |
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2.多基因遗传病。
类型 |
病例 |
症状 |
病因 |
数目 变异 |
21三体 综合征 |
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结构 变异 |
猫叫综 合征 |
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3.遗传病的监测和预防。
目前主要是通过____________和___________等手段对遗传病进行监测和预防。
产前诊断可以用_________、__________ 、_____________ 、_______________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
4.人类基因组计划与人体健康。
人类基因组是指_____ _ ____ 。人的单倍体基因组由
_________条双链的DNA分子组成,包括约_________个碱基对,已发现的基因约_________个。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的__________ __ 。
三.合作探究、展示
1.分析21三体综合征产生的原因:
2.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列吗?
3.人类基因组计划的影响:
①正面效应:
。
②负面效应: 。
四.我的疑问:
五.归纳总结:
六.自我测评:
1.孕妇患地方性甲状腺肿大,她生下的孩子可能会患 ( )
A.肢端肥大症 B.侏儒症 C.糖尿病 D.呆小症
2.人体的耳郭多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子,再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在 ( )
A.常染色体上 B.性染色体上 C.Y染色体上 D.X染色体上
3.下列各项中,都属于单基因隐性遗传病的是 ( )
①人类多指病 ②白化病 ③软骨发育不全症
④先天性聋哑 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥苯丙酮尿症
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①③⑤ D.②④⑥
4.冠心病、先天愚型分别属于 ( )
A.常染色体病,性染色体病 B.单基因显性遗传病,多基因隐性遗传病
C.多基因遗传病,常染色体病 D.不可遗传的疾病,单基因隐性遗传病
5.一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是 ( )
A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩
6.一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因(分别位于两对同源染色体上),他们生下不正常的子女的可能性是 ( )
A.9/16 B.6/16 C.8/16 D.7/16
7.下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y ( )
A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
8.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为 ( )
A.O B.1/4 C.1/2 D.1
9.对遗传系谱图的判断。
图3-9是某家系红绿色盲病遗传的图解,据图回答:(等位基因用B和b表示)
(1)Ⅱ5的基因型是_______________;Ⅲ8的基因型是_______________。
(2)Ⅲ9的色盲基因来自于Ⅰ代中的第_____号。
(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子,患病的概率是____________。
(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是____________。
反思与积累:
过关检测(五)
一.选择题
1.下列变异中,不属于基因突变的是 ( )
A.人类的色盲 B.人类的白化病
C.无籽西瓜 D.玉米的白化苗
2.生物变异的主要来源是基因突变,这是因为基因突变 ( )
A.能产生新的基因型 B.能产生新的基因
C.导致有害突变较多 D.突变率很低
3.一个染色体组应当是 ( )
A.配子中的全部染色体 B.体细胞中染色体数目的一半
C.来自父方的全部染色体 D.二倍体生物的配子中的全部染色体
4.下列关于基因突变的叙述,不正确的是 ( )
A.基因突变包括自然突变和诱发突变
B.由于DNA碱基对的增添、缺失或改变
C.由于内外因素干扰,使DNA复制发生差错
D.基因突变虽然能产生新基因型,但不能产生新基因
5.对单倍体的正确叙述是 ( )
A.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
B.体细胞中含有一个染色体组的个体
C.体细胞中含有两个染色体组的个体
D.生殖细胞中的一组染色体
6.用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体,秋水仙素的作用原理是( )
A.干扰减数分裂的进行 B.抑制纺锤体的形成
C.抑制着丝点的分裂 D.使细胞连续进行染色体复制
7.利用单倍体育种的突出特点是 ( )
A.大幅度改良某些性状 B.可获得无籽果实
C.突变率大大提高 D.能迅速获得纯系,缩短育种年限
8.用二倍体植物的配子与同源四倍体植物的配子结合,产生的新个体 ( )
A.二倍体 B.三倍体
C.四倍体 D.六倍体
9.一对夫妻生育的子女中性状差异很多,这种变异主要来自 ( )
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体变异 D.环境影响
10.普通小麦是六倍体,体细胞中有42条染色体,它的一个卵细胞及胚乳细胞中染色体数目是 ( )
A.7 21 B.7 63 C.21 42 D.21 63
11.某植株基因型是Rr,若将其花药离体培养并用秋水仙素处理,所得植株基因型可能是
A.RRrr B.RR和rr C.Rr D.Rr和rr ( )
12.导致人类发生廉刀型贫血症的最根本原因是 ( )
A.缺氧时,红细胞呈镰刀型
B.血红蛋白的结构发生改变
C.合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变
D.控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变
13.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于 ( )
A.培养技术操作简便 B.诱导出苗成功率高
C.植株生长迅速 D.后代不发生性状分离
14.普通小麦是六倍体,体细胞中有42条染色体,它的单倍体植株细胞中含有染色体( )
A.7条 B.14条 C.21条 D.42条
15.由于杂交而产生的变异属于 ( )
A.基因突变 B.基因重组
C.不遗传变异 D.染色体变异
16.生物体产生新的基因是由于 ( )
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体变异 D.等位基因的分离
17.下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是 ( )
A 无籽番茄和无籽西瓜 B.人类的白化病和矮杆水稻
C.无籽西瓜和人镰刀型贫血症 D.无籽番茄和棉花的短果枝
18.对用六倍体普通小麦的花粉培育出的植株的叙述中,不正确的是 ( )
A.此植株为六倍体 B.此植株高度不育
C.此植株为单倍体 D.植株细胞内含三个染色体组
19.韭菜的体细胞中含有32条染色体,这些染色体从形态和大小方面分为8种,由此可知韭菜是 ( )
A.二倍体 B.四倍体
C.六倍体 D.八倍体
20.萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的,但偶然发现有个别种子种下去可产生能育的后代,出现这种现象的原因是 ( )
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体加倍 D.染色体结构改变
21.用生长素处理二倍体番茄所得的无籽番茄是 ( )
A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.单倍体
22.基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,将其花粉离体培育成幼苗,再用秋水仙素处理,所有成体进行自交,产生的后代的表现型种类及比例是 ( )
A.2种,1∶1 B.2种,3∶1
C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶1
23.根据果蝇体细胞染色体示意图回答问题:
(1)细胞中有_____________对同源染色体。
(2)常染色体是__________。
(3)性染色体_________________。
(4)体细胞中的染色体组数是________
(5)该图所示的果蝇的性别是_____________________。
(6)该果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是: _______。
24.写出下面育种方法的名称。
(1)用花药离体培养成水稻新品系:________________。
(2)用二倍体和四倍体西瓜培育无籽西瓜:_______________________。
(3)经射线照射而培育出成熟期早的水稻新品系:_________________。
(4)用抗倒伏、不抗锈病的小麦与易倒伏、抗锈病的小麦培育出抗倒伏、抗锈病的小麦新品系:________________________。
第五章 基因突变及其他变异
1.C 2.B 3.D 4.D 5.A 6.B 7.D 8.B 9.A 10.D11.B 12.D 13.D 14.C 15.B 16.B 17.B 18.A 19.B 20.C 21.A 22.C
23.(1)四(2)11和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ (3)X、Y(4)两组(5)雄性(6)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ 、Ⅲ、Ⅳ、Y
24.(1)单倍体育种(2)多倍体育种(3)诱变(或基因突变)育种(4)杂交育种(或基因重组)
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