人类遗传病

一、单项选择题

1、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（　　）

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条            

D．单基因病是指受一个基因控制的疾病

2、（2006广东生物）下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现  ②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

其正确的顺序是（　　）

A．①③②④       B．③①④②       C．①③④②       D．①④③②

3、某病人的性染色体为XXY，其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（　　）

A．其父亲的次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

B．其母亲的次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

C．其父亲的初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

D．其母亲的初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

4、下列需要进行遗传咨询的是（　　）

A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年        B．得过肝炎的夫妇

C．父母中有残疾的待婚青年                  D．得过乙型脑炎的夫妇

5、甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（由X染色体上的显性基因控制），妻子表现正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育（　　）

A．男孩、男孩      B．女孩、女孩      C．男孩、女孩      D．女孩、男孩

6、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（     ）

A．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多    B．近亲婚配其后代必患遗传病

C．人类的疾病都是由隐性基因控制的          D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

7、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（     ）

A．常染色体单基因遗传病          B．性染色体多基因遗传病

C．常染色体数目变异疾病          D．常染色体结构变异疾病

8、（2007年高考上海卷）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为（　　）        A．X^HY，X^HX^H      B．X^HY，X^HX^h    

C．X^hY，X^HX^h      D．X^hY，X^HX^H

9、(2007广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（　　）

10、（2005广东生物）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（　　）

二、多项选择题

11、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（    ）

A．B超检查    B．羊水检查    C．孕妇血细胞检查     D．基因诊断

12、右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ—4为患者。相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲

C．若Ⅰ—2携带致病基因，则Ⅰ—1、Ⅰ—2再生一患病男孩的概率为1/8

D．若Ⅰ—2不携带致病基因，则Ⅰ—1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

13、下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是（    ）

 

 

A．常染色体显性遗传          B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传           D．X染色体隐性遗传

三、非选择题部分

14、下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维过程：

（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

（2）个体_____________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）如果_____________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

（4）根据上述推理，该遗传病的类型是_______________________      ___________。

（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_______。

15、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题

    (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________，10号为患病女孩的概率为________。

    (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为________，7号是纯合子的概率为________。

    (3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则5号可能的基因型为________，6号可能的基因型为________。

                           参考答案

一、课堂典型题例答案

C

二、课堂训练题答案

C  B

三、基础与提高训练答案

1-5 D C A A C      6-10 A D C B C

11 ABCD   12 ACD    13  ABC

14  （1）．（2）．和（3）．（4）．该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5）．

 

15、（12分）（1）1/3；1/8  （2）X^BX^b；1/2  （3）AaX^BY；AaX^BX^b