章末测试：基因和染色体的关系（人教版）2

一、选择题

1．(2009·安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是              (    )

A.

                   

B.

C.                   

D.  

2．甘薯种植多年后易积累病毒而导致品种退化。目前生产上采用茎尖分生组织离体培养的方法快速繁殖脱毒的种苗，以保证该品种的品质和产量水平，这种通过分生组织离体培养获得种苗的过程不涉及细胞的（  　）

A．有丝分裂 B．分化   C．减数分裂     D．全能性

3．以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是

                                                                        (    )

   A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开

   B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动

   C．③同源染色体排列在赤道板上

   D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上

4．一个初级卵母细胞可以形成的卵细胞数为 (　 )

A.1个 B.2个 C.4个 D.8个

5．人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是                                                         (    )

    A、1/2       B、1/3        C、1/4         D、1/8

6．如图表示果蝇(2n＝8)细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是                           (　　)

A．该图若为有丝分裂，则染色体和纺锤体都出现在bc时期

B．该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有4对同源染色体

C．de的形成原因是着丝点分裂

D．该图若为减数分裂，则等位基因的分离发生在ef段某 一时期

7．下列关于四分体的叙述中，不正确的是                                   (    )

  A．四分体是两两配对的同源染色体

  B．出现四分体的时期是有丝分裂的前期

  C．一个四分体中有四条姐妹染色单体

  D．一个四分体中有一对同源染色体

8．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、a基因频率的变化依次为                          

(　　)

A．增大，不变；不变，不变         B．不变，增大；增大，不变

C．不变，不变；增大，不变         D．不变，不变；不变，增大

9．下列哪项能说明基因与染色体之间有明显的平行关系    (    )

  A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成成分之一

  B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的

  C．基因突变和染色体变异均导致生物可遗传的变异

  D．在细胞分裂的间期可能发生基因突变

10．(2010·无锡模拟)仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数可能相同，而DNA含量一定不同的是(　　)

A．初级精母细胞和精细胞

B精原细胞和次级精母细胞

C．卵原细胞和卵细胞

D．初级卵母细胞和次级卵母细胞

11．血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（  ）

A.外祖父→母亲→男孩；B.外祖母→母亲→男孩   C.祖父→父亲→男孩；  D.祖母→父亲→男孩

12．.如图是某二倍体动物细胞减数分裂某一时期模式图。下列相关叙述正确的是      （   ）

  A.该动物体细胞中染色体数目最多为4条

  B.该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体

  C.该细胞中有2个染色体组，若1为Y染色体，则2为X染色体

  D.若1上有一个A基因，则在3的相同位置可能是A基因或a基因

13．将基因型AaX^BX^b的个体与基因型为AaX^BY的个体杂交，其子代的基因型有

                                                                (     )

    A、4种        B、8种        C、9种        D、12种

14．图示1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化；图示2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列相关叙述错误的是                                (　　)

  ①处于图1 AB段的细胞可能发生基因突变，D点染色体数目是C点的二倍　②图2中甲细胞含有4个染色体组，染色体数：DNA分子数=1：1  ③图2中乙、丙细胞处于图1中的BC段，甲、丁细胞处于DE段  ④图2中甲细胞发生基因重组，分裂产生一个卵细胞和一个极体  ⑤图1中C→D可能是由于同源染色体分开所致

  A．①⑤           B．②④         C．①②③           D．②③④⑤

15．下图为某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图，下列对此分析错误的是    (　　)

A．该细胞中染色体可以看成一个染色体组

B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体

C．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有32个DNA分子

D．该动物的一个原始生殖细胞进行减数分裂时，能形成4个四分体

16．自然状况下，鸡有时会发生性 反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是           (    )

 A.1∶0      B.1∶1       C.2∶1      D.3∶1

17．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(　　)

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关

C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

18．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下：

P	F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼、♂灰身白眼

下列说法不正确的是                    (    )

 A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

 C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8

19．下列表示纯合体的基因型是

A．AaX^HX^H             B．AABb            C．AAX^HX^H       D．aaX^HX^h

20．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（   ）

   ①减数分裂包括两次连续的细胞分裂  ②在次级卵母细胞中存在同源染色体  ③着丝点在第一次分裂后期一分为二  ④减数分裂的结果,染色体数减半，DNA数不变  ⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半  ⑥联会后染色体复制，形成四分体  ⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期

   A.①②③         B.④⑤⑥   C.①⑤           D.⑥⑦

 

二、填空题

21．下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中,一个细胞内染色体数目变化规律的曲线和各分裂之间的对应关系图，其中错误的有(   )

A.0处               B.1处   C.2处               D.4处

22．图1是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。

请据图回答下列问题：

(1)图示的细胞称为__________。

(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有__________个DNA分子。有________对同源染色体。

(3)该细胞分裂过程中，M与M、m与m的分离发生在__________。M与N或n的自由组合发生在______________。

(4)若图2为该细胞分裂产生的一个生殖细胞示意图，请在图3内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。

(5)若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其若干后代中理论上出现　　　　种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是　　　　。

23．果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：

(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：

①两亲本的基因型为：雌________，雄________。

②雄性亲本产生的精子的基因型为________，其比例为________。

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。

正反交实验：正交________；反交________。

推断和结论：

________________________________________________________________________。

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇X^AY与一白眼雌果蝇X^aX^a杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

方法一：

________________________________________________________________________。

方法二：

 ________________________________________________________________________。

24．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                          。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

答案

一、选择题

1．A

解析   设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为   DDXBXB、   DDXBXb(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：

2．B

3．C

4．B

5．D

6．C

7．B

8．C　

9．B

10．D

解析：初级卵母细胞中染色体含量为2N，DNA含量为4N，次级卵母细胞中前期、中期染色体数为N，减数第二次分裂后期染色体数为2N，DNA数为2N，所以初级卵母细胞和次级卵母细胞的后期染色体数目相等，而DNA含量一定不同。

11．B

12．D

解析  该细胞为减数第二次分裂的后期,形成的子细胞中有2条染色体，体细胞中有4条染色体，体细胞染色体数目最多有8条染色体（有丝分裂后期）；该细胞由于细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或极体，不可能是次级卵母细胞;第一次分裂过程中X、Y染色体彼此分开,因此第二次分裂的细胞中不可能同时存在X、Y染色体;1、3是复制以后形成的，所含基因相同，如果发生交叉互换或基因突变，可以含有不同的基因。

13．D

14．D

15．C 

16．C

解析  鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。

17．B

解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，有时男性患病率并不等于女性，如①X^aX^a×X^AY^a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②X^aX^a×X^aY^A后代中所有显性个体均为男性，所以隐性个体均为女性。

18．C

解析   根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性 状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。

19．C

20．C

解析  次级卵母细胞中不再存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，而着丝点是在第二次分裂后期一分为二的，不是在第一次分裂后期；减数分裂过程中，生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半，染色体的复制是联会之前完成的，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。所以只有①和⑤是正确的，其余叙述都是错误的。

 

二、填空题

21．C

解析  ①处为有丝分裂的前期、中期,同源染色体不能有联会现象，此处错误；②处为有丝分裂后期，与图像相符，此处正确；③处是减数第一次分裂，应有联会现象，故此处错误；④、⑤分别是减数第二次分裂的前期和中期、后期，这两处正确。

22．(1)初级精母细胞　(2)4　0　(3)减数第二次分裂后期　减数第一次分裂后期　(4)见下图

(5)4　75%(3/4)

23．(1)XY　人　(2)①BbX^RX^r　BbX^RY　②BX^R、BY、bY^R、bY　1∶1∶1∶1　

(3)雄性黄翅×雌性灰翅　雄性灰翅×雌性黄翅　如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上。

(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。

方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。

解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X遗传，反之则为常染色体遗传。(4)根据题目中对缺失纯合子的定义，可以判断一红眼果蝇X^AY与一白眼雌果蝇X^aX^a杂交得一只白眼雌果蝇的原因可能有二：一是该果蝇发生基因突变，二是该果蝇发生X染色体片段缺失。可以通过观察该果蝇的X染色体是否异常做出判断，也可以通过杂交实验进行判断，让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；如果是X染色体缺失造成，则含缺失X染色体的雄性个体不能生存(因雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子，且缺失纯合子常导致个体死亡)，所以杂交后代的比例为雌∶雄＝2∶1。

24．（1）常染色体隐性遗传  （2）伴X染色体隐性遗传  （3）AAX^BY，1/3或AaX^BY，2/3（4）1/60000和1/200  1/60000和0  优先选择生育女孩

 

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