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章末测试:基因和染色体的关系(人教版)4
一、选择题
1.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型 和植株数目。
组合 序号 |
杂交组合类型 |
子代的表现型和植株数目 |
|||
抗病红种皮 |
抗病白种皮 |
感病红种皮 |
感病白种皮 |
||
一 |
抗病、红种皮×感病、红种皮 |
416 |
138 |
410 |
135 |
二 |
抗病、红种皮×感病、白种皮 |
180 |
184 |
178 |
182 |
三 |
感病、红种皮×感病、白种皮 |
140 |
136 |
420 |
414 |
据表分析,下列推断错误的是 ( )
A.6个亲本都是杂合子
B.抗病对感病为显性
C.红种皮对白种皮为显性
D.这两对性状自由组合
2.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑 色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下 表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于 ( )
|
黑色短毛 |
黑色长毛 |
白色短毛 |
白色长毛 |
♀ |
42 |
19 |
14 |
6 |
♂ |
47 |
12 |
15 |
5 |
A.一对同源染色体上
B.一对姐妹染色单体上
C.两对常染色体上
D.一对常染色体和X染色体上
3.自然状况下,鸡有时会发生性 反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1
4.减数分裂比有丝分裂更容易产生较多的变异,其原因是 ( )
①DNA复制时可能发生基因突变 ②由于基因重组产生不同类型的配子 ③可能产生染色体变异 ④线粒体中的DNA分子发生交叉互换 ⑤能够进行基因重组
A.①③⑤ B.②⑤ C.②④ D.①③④
5.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P |
F1 |
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法不正确的是 ( )
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
6.如图的横坐标中,C1、C2、C3、C4表示某种哺乳动物(2n)在减数分裂过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各时期细胞的某种结构或物质在不同时期的连续数量变化,可以与图中C1、C2、C3、C4相对应的细胞是 ( )
A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子
B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞
C.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体
D.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体
7.如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙、丙中都有同源染色体
B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C.能够出现基因重组的是乙
D.丙的子细胞是精细胞
8.下列哪种生物不经过减数分裂和受精作用就能繁殖后代( )
A.细菌 B.家兔 C.青蛙 D.小麦
9.(易错题)下列人的每个细胞中,含性染色体数目最多的是( )
A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞
C.红细胞 D.卵细胞
10.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是 ( )
A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
11.如图为某二倍体动物(基因型为AaBb)细胞分裂的某一时期模式图。下列相关叙述正确的是 ( )
A.该动物细胞有丝分裂后期有8条染色体,4个染色体组
B.图中a基因一定来自基因突变
C.该细胞不可能存在于雌性动物卵巢中
D.该细胞的子细胞是成熟的生殖细胞
12.下列对四分体的叙述正确的是 ( )
A.一个细胞中含有4条染色体 B.一个细胞中含有4对染色体
C.一个细胞中含有4条染色单体 D.一对同源染色体含4, span>, 条染色单体
13.下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( )
A.含X的配子数:含Y的配子数=1:1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
14.在卵细胞的形成过程中,卵原细胞,初级卵母细胞,次级卵母细胞,卵细胞 ( ) A.1:1:2:4 B.1:1:1:
15.如图是一种伴性遗传病的家 系图。下列叙述错误的是 ( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
16.牛的初级卵母细胞分裂期间发生的特征性变化是( )
A.同源染色体不分开,着丝点分裂 B.同源染色体不分开,着丝点不分裂
C.同源染色体分开,着丝点分裂 D.同源染色体分开,着丝点不分裂
17.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a) 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( )
A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb
18.血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是( )
A.外祖父→母亲→男孩;B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩; D.祖母→父亲→男孩
19.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是 ( )
A.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌
B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中
20.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是 ( )
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种
二、填空题
21.下图2—21是三个不同细胞的分裂图,请回答:
图2—21
(1)子细胞中能获得亲代染色体上全部遗传信息的分裂方式是_________________图所示细胞。
(2)处于减数第二次分裂时期的是图________所示细胞,判断的理由是___________。
(3)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在图___________所示细胞中,同源非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在__________________时期。
(4)A、B、C三个细胞所代表的生物体细胞中所含染色体数目分别是_____________。
22.图1是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。
请据图回答下列问题:
(1)图示的细胞称为__________。
(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有__________个DNA分子。有________对同源染色体。
(3)该细胞分裂过程中,M与M、m与m的分离发生在__________。M与N或n的自由组合发生在______________。
(4)若图2为该细胞分裂产生的一个生殖细胞示意图,请在图3内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。
(5)若该个体与基因型为MmNn的个体交配,则其若干后代中理论上出现 种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是 。
23.下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答:
(1)该生物个体发育的起点是通过甲图中的[ ]________过程形成的,在个体发育过程中进行[ ]________过程。
(2)姐妹染色单体分离发生在[ ]______期和[ ]______期。
(3)乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中[ ](填数字)阶段;图中有________个染色体组;该生物细胞中染色体数最多有________条。若乙图中2代表Y染色体,则形成该细胞的场所是________。
(4)如果乙图a上某位点有基因B,a′上相应点的基因是b,发生这种变化的根本原因是________。乙图细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式比较,其本质区别是________,具有这种细胞分裂方式的生物进行的生殖,其后代________。
(5)若图甲表示某一个体的发育过程,该个体的基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传。则③阶段细胞中的基因组成为________,⑥阶段细胞中的基因组成为________;基因A与a的分离发生在[ ](填数字)阶段。
24.下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像,图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,据图回答:
(1)图1中含同源染色体的细胞有 ,其中①细胞继续分裂可形成的细胞是 。
(2)可表示减数分裂某时期的细胞图是 。
(3)基因突变和基因重组分别发生在 所示的细胞中。
(4)图2中不含有染色单体的区间是 。②与图2对应的区间是 。
答案解析
一、选择题
1.B
解析 通过每组杂交的子代表现型类型及数目的分析,这两对性状符合自由组合定律。第一组中亲本均为红种皮,但子代中出现了白种皮,说明红种皮对白种皮为显性,且亲本红种皮的基因型为杂合的;第三组中亲本均为感病,其杂交子代中出现了抗病,说明感病对抗病为显性,且亲本感病的基因型为杂合的;第二组亲本的杂交后代中均出现了白种皮、抗病,由此可
知亲本中红种皮、感病均为杂合的,因而6个亲本均为杂合子。
2.C
解析 分析表格中的数据,F2中黑色∶白色=(42+19 +47+12)∶(14+6+15+5)=3∶1,F2中短毛∶长毛=(42+47+14+15)∶(19+12+6+5)=3∶1,且每种性状在雌雄中个体数相当,所以这两对基因位于两对常染色体上。
3.C
解析 鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。
4.B
5.C
解析 根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性 状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为:BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。
6.B
7.C
解析:甲、乙、丙分别表示有丝分裂中期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期。甲、乙中有同源染色体,丙中无同源染色体;有些生物的卵巢中,卵原细胞通过有丝分裂的方式增殖,卵原细胞也能通过减数分裂形成卵细胞,因此在卵巢中可以同时出现甲、乙、丙三种细胞;减数第一次分裂过程中,随着同源染色体的分离,会出现非同源染色体上的基因的重组;丙细胞形成的子细胞是卵细胞和极体。
8.C
9.B
解析:白细胞为正常体细胞,含两条性染色体;次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条;成熟的红细胞无细胞核也无染色体。
10.C
解析 男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞表达;X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。
11.A
12.B
13.C
14.D
15.D
解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病 为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子;Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
16.C
17.C
解析 本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。
18.B
19.C
20.B
二、填空题
21.(1)减数分裂四分体时期同源非姐妹染色单体之间的交叉互换导致产生的生殖细胞种类不同
(2)减数第一次分裂后期,非同源染色体的自由组合导致产生的生殖细胞种类不同
(3)精原(或卵原)细胞减数分裂或受精卵有丝分裂间期DNA复制时,不可能保证准确无误
(4)细胞分裂染色体分开时可能发生差错。(5)不同的人外界营养条件等不可能完全相同。
22.(1)初级精母细胞 (2)4 0 (3)减数第二次分裂后期 减数第一次分裂后期 (4)见下图
(5)4 75%(3/4)
23.(1)B 受精作用 C 有丝分裂
(2)③ 减数第二次分裂后 ⑥ 有丝分裂后
(3)② 1 16 睾丸(曲细精管)
(4)基因突变 子细胞中染色体数目减半 具有更大的生活力和变异性
(5)AABB或AAbb或aaBB或aabb AAaaBBbb ①
解析:图甲中A为减数分裂、B为受精作用、C为受精卵的有丝分裂。图乙中无同源染色体,E处于减Ⅱ中期,只要准确做出以上判断,即可根据各生理过程的变化及特点进行分析。
24.答案 (1)①②③⑤ 体细胞 (2)②④⑤(3)⑤和② (4)AB和FH CD
解析 根据图中染色体形态判断:图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞,②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期,⑤为分裂间期,只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。基因突变发生在细胞分裂的间期,基因重组发生在减数第一次分裂的后期。图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化,在减数分裂的间期(AB)和减数第二次分裂的后期和末期(FG为后期,GH为末期),不含有染色单体。
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