章末测试：基因突变及其他变异（人教版）1

一、选择题

1．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=  ×100%进行计算，则公式中a和b依次表示            (    )

  A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

  B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

  C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

  D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

2．对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是    (    )

  A．处于分裂间期的细胞最多

  B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞

  C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

  D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似

3．科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段为

根据以上材料，下列叙述正确的是                  (    )

  A．解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核糖核苷酸单链

  B．基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成单链结构不稳定

  C．若该DNA片段最右侧碱基对被替换，不会引起性状的改变

  D．一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构

4．对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是        (    )

  A．3号、5号、13号、15号

B．3号、5号、11号、14号

  C．2号、3号、13号、14号

D．2号、5号、9号、10号

5．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180 kb。基因前已经发现该病有20多  种类型，这表明基因突变具有(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    A．不定向性      B．可逆性      C．随机性      D．重复性

6．在下列人类生殖细胞的中，哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿(　　)

    ①23A＋X　②22A＋X　③21A＋X　④22A＋Y

    A．①③　　 　B．②③　　 　C．①④　　　 D．②④

7．有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止，使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于(　　)

    A．基因突变          B．染色体变异

    C．基因重组          D．基因的自由组合

8．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(　　)

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

9．人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成，这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症，在有丝分裂间期，由于DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，以上两种变异依次为                (    )

  A．基因突变，基因突变

  B．基因重组，基因突变

  C．前者属基因突变，后者属染色体结构变异

  D．前者属基因突变，后者属染色体数目变异

10．如图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是            (    )

 A．Ⅲ₅与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1／4

 B．若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

 C．从优生的角度出发，建议Ⅲ₁在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

 D．Ⅲ₁与Ⅲ₂为旁系血亲

11．相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因                (    )

  A．叶肉           B．根分生区         C．茎尖         D．花药

12．下图为某细胞的分裂图像，据图分析合理的是                             (　　)

A．若1号染色体上含有基因W，则2号染色体上含有基因w的可能性很大

B．该细胞有四对同源染色体

C．若该细胞为某生物的体细胞，则该生物高度不育

D．该细胞完成分裂后，细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中

13．培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：

    纯种的高秆(D)抗锈病(T)×纯种的矮秆(d)易染锈病(t)F₁雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中，正确的是(　　)

    A．过程(1)(2)(3)是杂筛选

    B．过程(4)必须使用生长素处理

    C．过程(3)必须经过受精作用

    D．过程(2)为减数分裂

       

14．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是                 (    )

  A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

  B.非同源染色体自由组合，导致基因重组

  C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

  D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

15．诱发突变与自然突变相比，正确的叙述是（       ）

A.诱发突变对生物的生存是有利的

B.诱发突变可以引起生物性状的定向变异

C.诱发突变产生的生物性状都是显性性状

D.诱发突变的突变率比自然突变的突变率高

16．下列一定不存在同源染色体的细胞是    (    )

   A.卵细胞            B.单倍体生物体细胞

   C.胚细胞            D.含一个染色体组的细胞

17．下列关于人类遗传病的 叙述，错误的是                    （    ）

  A.单基因突变可以导致遗传病

  B.染色体结构的改变可以导致遗传病

  C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

  D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

18．(2010·河北唐山摸底)大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的植株有许多分枝，盛开数十朵红花，但其中一朵花半边呈红色半边呈白色。这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的(　　)

    A．幼苗的顶端分生组织

    B．早期某叶芽分生组织

    C．花芽分化时该花芽的部分细胞的

    D．杂合植株产生的性细胞的

19．下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是［除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)］  （    ）

A.G/C→A/T              B.T/A→G/C

C.T/A→C/G              D.丢失T/A

20．生物变异的根本来源是（       ）

A.基因重组      B.染色体数目变异      C.染色体结构变异      D.基因突变

 

二、填空题

21．请据图回答下列问题：

（1）④过程应用了_______技术，E幼苗的获得利用了细胞的______________________。

（2）过程④⑤的育种方法是_______，依据的遗传学原理是______________。

（3）若C品种的基因型为AaBbdd，D植株中能稳定遗传的个体占总数的___________。

（4）⑤过程使染色体数目加倍的方法是用________处理或_______________，这两种方法在原理上的相似之处是___

___________。

（5）若C作物为水稻，非糯性和糯性是一对相对性状，经过③过程形成的花粉粒加碘液染色，显微镜下观察，一半花粉呈现蓝黑色，另一半呈现橙红色，实验结果验证了________________定律。

22．下面是某校的生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题的研究方案，请分析该研究方案并回答有关问题：

 a．课题名称：人群中××性状的调查。

 b．研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。

 c．研究内容：人群中的××性状。

 d．材料及用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。

 e．研究过程：实际调查。把调查表发给若干个班级的同学，把他们各自的家庭成员的××性状记录在调查表中。

 f．调查结果分析：

 (1)人群中的性状很多，在下列四项中，你认为不应该选择_________项进行调查，理由是_________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

 A．能否卷舌            B．身高         C．血型         D．红绿色盲

(2)下面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完善之处。

	家庭成员发际形状调查表 ,   性状 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 , 母亲 兄弟 姐妹 自己 A1 A2 A3 B1 B2 B3 发际 V型                           直型                           说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打上“√” 某校生物科技活动小组

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23．如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

请据图完成下列各题：

  (1)甲病的遗传方式是_________。

  (2)若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_________。

  (3)Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿的脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

  ①Ⅲ₁₁采取下列哪种措施?_________(填序号)，原因是____________________________

__________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________。

  ②Ⅲ₉采取下列哪种措施?_________(填序号)，原因是_____________________________

__________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________。

  A．染色体数目检测

  B．基因检测

  C．性别检测

  D．无需进行上述检测

  (4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是_________。

24．小猫狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A___B___)、褐色(aaB___)、红色(A___bb)和黄色(aabb)。如图是小猫狗的一个系谱图，请回答下列问题：

(1)Ⅰ₂的基因型是_________。

  (2)欲使Ⅲ₁产下褐色的小狗，应让其与表现型为_________的雄狗杂交。

  (3)如果Ⅲ₂与Ⅲ₆杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是_________。

  (4)Ⅲ₃怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ₂的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是

  Ⅲ₃生产的?______________(能／不能)；请说明判断的依据：_______________________

___________________________________________________________________________。

  (5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于_________。

  (6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的F₁个体。

  ①如果F₁中出现了该新性状，且显性基因D位于X染色体上，则F₁个体的性状表现为：

____________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________。

②如果F₁中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则F₁个体的性状表现为：____________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

  ③如果F₁中没有出现该新性状，请分析原因______________________________________

____________________________________________________________________________

答案解析

 

一、选择题

1．C

解析  遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

2．C　

3．C

4．B

5．A

解析：由题意知，X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。

6．C

    解析：先天性愚型也叫21三体综合征，是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体有3条)，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞。

7．B

解析：涉及多个基因的缺少，应属于染色体片段缺失变异，而非发生个别碱基对变化的基因突变。

8．解析：正常的夫妇均有一个患该病的弟弟，所以他们的基因型为AA或Aa且比例为1∶2，后代患病的几率为(1/4)(2/3)(2/3)＝1/9。

答案：C

9．C

10．B

11．A

12．C　

13．D

解析：该育种过程中，(1)为杂筛选；(2)为减数分裂产生配子的过程；(3)为花药离体培养获得单倍体的过程；(4)要用秋水仙素处理，使染色体数目加倍而恢复成正常纯合个体。

14．B

15．D

16．D

解析  缺少一个基因可能是该基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的基因或等位基因，也可能是染色体的缺失，还有一种可能是该细胞中缺少了一条染色体。基因突变只能改变基因的类型而不能改变基因的数目。

17．D

解析  人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。

18．C

解析：变异的时间越早，对植株的影响越大。A、B、D选项所述情况，不会出现半红半白的现象。只有发育成该花的花芽部分细胞的发生突变，才会出现这种现象。

19．A

解析  生物的变异主要包括不可遗传的变异和可遗传的变异。其中不可遗传的变异是指仅由环境因素变化引起的变异，其遗传物质并未发生改变。用生长素处理得到无子番茄，染色体及其上的遗传物质未发生变化，而是利用生长素促进果实发育的原理，故该种变异是不能遗传的。

20．D

 

二、填空题

21．（1）植物组织培养   全能性（2）单倍体育种   染色体变异（3）1/4

（4）秋水仙素   低温诱导   抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极，使细胞不能分裂，染色体数目加倍（5）基因的分离

【解析】（1）④过程是对花粉进行的植物组织培养使其发育成一个单倍体幼苗，利用了植物细胞的全能性。

（2）培育过程中获得的单倍体与正常个体相比染色体数目减半，其原理为染色体变异。

（3）AaBbdd个体中dd这对基因是纯合的，而AaBb自交后代中有1/4是纯合的。

（4）低温诱导和秋水仙素处理二者都是通过抑制纺锤体形成的方法使染色体数目加倍的。

（5）一对相对性状符合基因的分离定律。

22．(1)B　该性状受环境因素影响较大(其他合理答案也可)

(2)没有按要求填写“自己”的性别。

23．(1)常染色体显性遗传

(2)X染色体隐性遗传

(3)①D  因为Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配后所生孩子都正常

②C或B  因为Ⅲ₉的基因型可能为aaX^BX^b或aaX^BX^B，与正常男性婚配，所生女

孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)

(4)17／24

24．(1)AaBb　(2)黑色或褐色

(3)1／12

(4)能  线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ₂与Ⅲ₃及Ⅲ₃所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同

(5)基因突变

(6)①F_l所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状

②F₁部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状

③(5)中雄狗的新性状由其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代

 

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