章末测试：基因突变及其他变异（人教版）3

一、选择题

1．用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙素处理，得到的植株是（  ）

　　A．纯合子的二倍体　　B．杂合子的二倍体

　　C．纯合子的六倍体　　D．纯合子的单倍体

2．对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基 因的一组是              (     )

A.3号、5号、13号、15号

 B.3号、5号、11号、14号

 C.2号、3号、13号、14号

 D.2号、5号、9号、10号

3．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状特殊(如下图)，由此可推知这四个儿女的基因型(用D、d表示)正确的是(多选)         (　　)

A．1号为XdXd                    B．2号为X^DY

C．3号为Dd                      D．4号为DD

4．(2010年高考福建理综)下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是(　　)

A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极

B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离

C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色

D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变

5．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是                          (　　)

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W两种

6．相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因                                                                 (    )

  A．叶肉           B．根分生区         C．茎尖         D．花药

7．一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（     ）

A．12.5%         B．25%         C．75%          D． 50%

8．唇裂和性腺发育不良症分别属于（       ）

A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传     B．多基因遗传病和性染色体遗传病

C．常染色体遗传病和性染色体遗传病     D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

9．在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，他们在个体之间具有显著的差异，这种序列可用于      

A.生产基因工程药物                  B.侦察，犯罪

C.遗传病的产前诊断                  D.基因治疗

10．下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是    (    )

  A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

  B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

  C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

  D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

 

11．关于生物变异的叙述，正确的是                    (    )

  A．突变性状都会遗传给后代

  B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变

  C．基因突变个体产生的后代都是不育的

  D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中

12．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是(　　)

13．下列关于基因结构的认识中，正确的是

A.水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列

B.大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列

C.大肠杆菌基因与RNA聚合酶结合位点位于编码区的下游

D.乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子

14．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律(　　)

    A．单基因遗传病         B．多基因遗传病

    C．染色体异常遗传病     D．传染病

15．如果一个基因的中部缺失了 1个核苷酸对，可能的后果是                              (    )

  A．没有蛋白质产物

  B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

  C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

  D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

16．以下情况属于染色体变异的是(　　)

    ①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　②非同源染色体之间发生了互换　③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株　⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换

　  A．②④⑤           B．①③④⑤

    C．②③④⑤         D．①②③④

17．用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是            (    )

   A.1/2，1/2             B.1/2，0

   C.1/2，1/4             D.1/4，1/2

18．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是

A．1/2  B．1/4  C．0    D．1/16

 

19．下列有关单倍体的叙述中不正确的是                                    (    )

  ①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体  ②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体  ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体  ④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体　⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体　⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体

  A．①③④⑤       B．②③④⑥     C．①③④⑥     D．①②⑤⑥

20．染色体结构的改变不会影响                            (    )

  A．染色体上基因的数目

  B．染色体上基因的排列顺序

  C．生物正常的生命活动

  D．DNA的碱基种类

 

二、填空题

21．下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b）。请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①____________；②__________________。

（2）α链碱基组成为__________，β链碱基组成为______。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于____________性遗传病。

（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生育患病男孩的概率是______________。

22．2009年6月，中山市人民 医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇2008年4月和2009年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竟有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了

平衡易位（如图）。通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。

根据上述材料，回答下列问题：

（1）染色体结构变异除了“易位”以外，还有          、           和            。

（2）这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样，但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象，原因是                                      

                                                                            

（3）这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面？

（4）如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是                                                        

                            

23．石刁柏（幼茎俗称芦笋）是一种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌雄异株植物。野生型石刁柏叶片窄产量低，在野生种群中，发现生长着少数几株阔叶石刁柏（突变型），雌株、雄株均有，且雄株产量高于雌株。

（1）请设计一个简单的实验来鉴定突变型植株的出现是基因突变还是染色体组加倍所致。

实验步骤：

第一步：取突变型和野生型石刁柏的根尖，分别制作细胞有丝分裂临时装片。

第二步：_____________________________________。

结果预测与分析：

（2）同为突变型的阔叶石刁柏，其雄株的产量与质量都超过雌株，请你从提高经济效益的角度考虑，提出两种合理的育种方案。

方案一：利用________________技术进行无性生殖。

方案二：利用________________方法得到XX和YY植株，再让其杂交产生大量雄株。

对方案二用图解表示：

24．(2010·佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：

    (1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

    (2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

    (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

    (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

    (6)先天性愚型可能是由染色体组成为________的卵细胞的或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

    (7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

    ①______________________；②________________________

    ③______________________；④______________________

答案解析

一、选择题

1．C

2．B

3．CD　

4．解析：低温能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，从而导致细胞中染色体数目加倍；卡诺氏液的作用是固定细胞而不是使洋葱根尖解离；改良的苯酚品红溶液与醋酸洋红溶液均为碱性染料，均可将染色体染成深色；有丝分裂过程中分裂间期所用时间占整个细胞周期的90%～95%，故此实验中绝大多数的细胞处于分裂间期，能观察到染色体数目加倍的仅为少数细胞。

答案：C

5．B　

6．A

7．A

8．B

9．B

10．D

解析  21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。

11．B

12．解析：根据题意，赖氨酸对应的密码子是AAA或AAG，若基因发生突变后，转录产生的mRNA上的密码最有可能是题目中所给密码子中的AUG，只要中间改变一个碱基就可以了，所以相应的模板链上突变后的脱氧核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸，氨基酸是甲硫氨酸。

答案：D

13．A

14．A

解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病包括由染色体结构和数量的改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少，也不符合孟德尔遗传规律。

15．BCD

16．D

解析：同源染色体的非姐妹染色单体筛选叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。非同源染色体之间的组合属于基因重组。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。

17．解析   后代获得母本的细胞质基因，细胞核  基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为  M（AA）、 M（Aa）、M（aa），其中   M（Aa）与母本相同。

答案：B

18．C

19．B

20．D

 

二、填空题

21．【解析】（1）图中①表示由DNA→DNA的过程，为DNA复制，而②表示由双链DNA→单链RNA的过程，为转录。

（2）由谷氨酸的密码子为GAA可知是α链为模板链，则α为CAT，而β为GUA。

（3）由题干右图中的Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9可知，镰刀型细胞贫血症为常染色体上的隐性遗传病。

（4）由于Ⅲ10基因型为bb，推知Ⅱ6和Ⅱ7基因型为Bb，Ⅱ6和Ⅱ7后代患病的几率为而生男孩的几率为所以生患病男孩的几率为

答案：（1）复制     转录     （2）CAT    GUA

（3）常     隐       （4）Bb 

22．（1）增添  缺失  倒位

（2）这位妇女在形成卵细胞的过程中，遗传物质的分配失衡（增加或减少），所以会产生流产等现象

（3）对丰富人类染色体异常核型登记库、遗传学的临床研究、遗传性疾病的诊断以及指导优生优育都有重要意义

（4）“试管婴儿”，即取别人的正常卵子与其丈夫精子体外受精后，移入自己子宫内继续怀孕

23．（1）第二步：用显微镜观察并记录两植株装片中有丝分裂中期的染色体数目

（2）方案一：植物组织培养

方案二：单倍体育种

图解：

【解析】（1）由于染色体变异在光学显微镜下能观察到，基因突变不能观察到，所以利用这个特点可将两种变异类型区分开。但一定要用没有变异的个体体细胞中染色体数目作对照。

（2）保持亲本性状最好的办法便是无性生殖，利用植物组织培养技术便可实现，为了获得雄性，则参与受精的两个亲本中一个只能提供X染色体，而另一个只能提供Y染色体，故应选择的两亲本的基因型分别为XX、YY。

24．(1)常　隐　(2)X　隐　(3)不带有　(4)AAX^BY或AaX^BY　AAX^BX^b　(5)1/2　0　(6)23＋X　23＋Y      (7)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询　③提倡“适龄生育”　④产前诊断

解析：(1)甲病“无中生有”是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ₅的父亲表现正常，因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”也是隐性遗传病，由于Ⅲ₁₁不带有乙病的致病基因，因此Ⅳ₁₃的致病基因只能来自其母亲Ⅲ₁₂，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b。(5)该夫妇所生子女都不患甲病，生男孩患病概率为1/2，生女孩患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47，可能是由染色体组成为23＋X的卵细胞或23＋Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。www.gkxx.com